Кабинет Министров Украины принял постановление, которое дает старт масштабной борьбе с поддельными лекарствами. С 1 сентября 2019 на упаковках препаратов начнет появляться специальная маркировка, по которой можно будет проверить оригинальность препарата. А уже в конце года пациенты смогут проверять лекарства с помощью мобильного приложения.
С сентября этого года в аптеках появятся лекарственные средства со специальной маркировкой: 2D кодом на упаковке (путем нанесения на каждую упаковку лекарственного средства двухмерного штрих-кода). Этот специальный код наносится при производстве лекарств на заводах, а данные об этом заносятся в единую государственную систему проведения мониторинга обращения лекарственных средств. В рамках пилотного проекта могут участвовать производители, импортеры, дистрибьюторы лекарственных средств, учреждения здравоохранения, аптечные учреждения.
Сейчас почти все иностранные препараты, продающиеся в Украине, уже имеют двухмерное кодирования упаковок. Уже сейчас некоторые украинские фармкомпании уже приобрели необходимое оборудование и кодируют свои лекарства.
Пациенты смогут проверить лекарства, просканировав код через мобильное приложение. Сейчас это приложение разрабатывает Министерство экономического развития и торговли Украины. Ожидается, что оно станет доступным в конце года.
После сканирования на экране смартфона появится информация о конкретном лекарственном средстве, в частности, что препарат не является фальсифицированным, просроченным или завезенным в страну с нарушением норм.
Такое кодирование позволит государству отслеживать всю цепочку поставки лекарств – от производства или импорта к продаже в аптеке, и своевременно реагировать на нарушения. Все эти транзакции будут включены в общую базу данных, включая серию лекарств и дату производства.
Эти новации будут внедряться в течение 2019-2023 годов. На первом этапе, который уже стартовал и продлится до конца 2020 года, запускается пилотный проект и оценивается его эффективность, внедряется электронная база данных и автоматизированная система проведения мониторинга обращения лекарственных средств, проводятся консультации с производителями лекарств и потребителями.
Второй и третий этапы (2021-2023 год) – это постепенное введение обязательной маркировки проведения мониторинга их обращения.
Также будет развиваться наполнения и функционал информационной базы лекарств. Со временем ее интегрируют с центральным компонентом системы электронного здоровья, а контролирующие органы смогут в онлайн-режиме видеть, в частности, продажи лекарств по рецепту – база данных маркировок лекарств будет интегрирована с базой рецептов. Если препарат будут продавать без рецепта, то контролирующие органы получат сообщение от системы и смогут немедленно должным образом отреагировать на этот случай.
